Министерството за здравство го почна усогласувањето на законите за дроги со европските стандарди

Министерството за здравство го започна процесот на усогласување на националното законодавство за контрола на дроги со стандардите на Европската унија, информира министерот за здравство Сашо Клековски. Како што беше наведено, акцентот ќе биде ставен и на јакнење на институционалните капацитети.

За таа цел е формирана работна група која ќе работи на усогласување на Законот за контрола на опојни дроги и психотропни супстанци со европското законодавство. Истовремено се подготвува работен аранжман со Агенцијата на ЕУ за дроги, а Европската комисија одобри експертска поддршка преку програмата ТАИЕКС.

Клучни мерки и временска рамка

Реформите предвидуваат зајакнување на Националната опсерваторија за дроги и воспоставување систем за рано откривање на нови психоактивни супстанци, со цел подобро мониторирање и побрза реакција на појавата на нови супстанци.

Во следната фаза, планирана за 2027 година, ќе следи усогласување на листата на психоактивни супстанци со европските стандарди и воведување законска дефиниција за новите психоактивни супстанци. Овие чекори треба да го затворат постојниот регулаторен простор и да обезбедат компатибилност со практиките во ЕУ.

Од Министерството посочуваат дека процесот ќе комбинира правни измени со техничка соработка, обуки и размена на податоци со европските институции; работната група заедно со експертите ќе ги подготви предложените измени и потребните имплементациони акти.

Фото: прес-материјал од настанот