Vaksina Intismerran së bashku me Keytruda ul rrezikun e rikthimit të melanomës për 42% në një provë të madhe

Në një provë klinike të madhe, një vaksinë e personalizuar kundër kancerit, Intismerran, e dhënë së bashku me ilaçin imunoterapik Keytruda, uli rrezikun e vdekjes ose rikthimit të kancerit të lëkurës me 42 për qind.

Studimi gjithashtu raportoi një rrezik 38 për qind më të ulët të përhapjes së melanomës në dy vjet, në krahasim me vetëm imunoterapinë. Kompanitë farmaceutike MSD dhe Moderna thanë se po testojnë të njëjtin qasje edhe në lloje të tjera tumore, përfshirë të veshkës, fshikëzës së urinës dhe mushkërive.

Trajtimi i ri është për pacientët në të cilët tumori është hequr kirurgjikisht. Në studim morrën pjesë 1.137 të rritur që morën Keytruda; rreth dy të tretat e tyre morën gjithashtu vaksinë eksperimentale, ndërsa të tjerët placebo. Vaksina Intismerran përdor teknologji mRNA, e ngjashme me disa vaksina kundër COVID, dhe prodhohet individualisht për çdo pacient bazuar në të dhënat gjenetike të tumorit, me qëllim të trajnojë sistemin imunitar për të shkatërruar qelizat kancerogjene nëse rikthehen.

Rezultate inkurajuese, por nevojitet ndjekje afatgjatë

Dy vjet pas fillimit të terapisë, pacientët që morën vaksinën kishin një probabilitet të dukshëm më të ulët për rikthim të melanomës ose për zhvillim të metastazave. Profesoresha Pipa Cori nga Addenbrooke's Hospital në Cambridge, e cila ndihmoi në drejtimin e pjesës së studimit, përshkroi personalizimin si një hap të rëndësishëm dhe një teknologji të jashtëzakonshme, duke vënë në dukje se ky provim është "prove e parë e konceptit" dhe vlera praktike ende duhet të vërtetohet.

Midis pjesëmarrësve ishte edhe 75-vjeçari Toni Chepmen, i diagnostikuar me melanoma në zonën e gjoksit në 2019. Pasi tumori u hoq, sëmundja iu rikthye nën sqetull, ai u operua përsëri dhe u regjistrua vullnetarisht në studim. Si pjesëmarrësit e tjerë, ai nuk e di nëse mori vaksinën eksperimentale apo placebo; tre vjet më vonë ai vazhdon kontrollet çdo gjashtë muaj dhe nuk ka shenja të sëmundjes.

MSD dhe Moderna thanë se po bisedojnë me autoritetet rregullatore, gjë që tregon se mund të kërkojnë miratim zyrtar vitin e ardhshëm. Përdorimi i gjerë nga shërbimi shëndetësor britanik (NHS) do të varet nga kostoja, sepse çdo pacient kërkon analizë gjenetike individuale të tumorit dhe prodhim të veçantë të vaksinës. Provimi klinik do të vazhdojë për të monitoruar pacientët afatgjatë dhe për të përcaktuar nëse trajtimi u jep atyre jetë më të gjatë.

Ekspertët e pavarur e vlerësuan rezultatin si jashtëzakonisht pozitiv, por kërkuan kujdes derisa të jenë të disponueshme të dhëna afatgjata për mbijetesën. Profesori Alan Melcher nga Institute of Cancer Research në Londër tha se studimi sjell provë të rëndësishme të konceptit, por paralajmëroi se nuk duhet të supozohet paraprakisht se metoda do të jetë po aq e suksesshme për të gjitha llojet e kancerit.

Aksionet e MSD dhe Moderna u rritën gjatë verës pas njoftimeve fillestare për suksesin e vaksinës, por investitorët filluan t'i shisnin në të enjten kur analistët financiarë vlerësuan se rezultatet megjithatë nuk ishin aq të forta krahasuar me një provë të mëparshme, më të vogël.

Foto: Bolnica Adenbruk)